NEOOPTALIDON*8 COMPRESE RIVESTITE

Descrizione

Neooptalidon Compresse 200 mg + 125 mg + 25 mg

Neo Optalidon grazie ai suoi tre principi attivi( propifenazone, paracetamolo ecaffeina) esercita un rapido effetto analgesico in particolar modo verso quei stati dolorosi acuti come il mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali e di stati febbrili.

Posologia
Adulti: 1–2 compresse rivestite; fino a 4 compresse rivestite nelle 24 ore, con un abbondante sorso d’acqua. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Non somministrare il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. L’assunzione delle preparazioni analgesiche orali deve avvenire a stomaco pieno.

Principi Attivi
Una compressa rivestita contiene – Principi attivi: paracetamolo 200 mg; propifenazone 125 mg; caffeina 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Idrossipropilcellulosa; olio di dimetilsilicone; crospovidone; olio vegetale idrogenato; magnesio stearato; titanio diossido; olio di arachidi idrogenato; silice precipitata; macrogol 6000; povidone; saccarosio; acido stearico; talco; cellulosa microcristallina; alcool cetilico; eritrosina (E 127); gomma arabica.

Controindicazioni
• Ipersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti.• Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi. • Pazienti affetti da grave anemia emolitica. • Severa insufficienza epatocellulare e renale • Per la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni. • Gravidanza e allattamento (vedere sez. 4.6).

Avvertenze
E’ sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica o disfunzioni ematopoietiche. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Qualora durante il trattamento comparissero febbre, angina, alterazioni della cute o delle mucose, sospendere la terapia e consultare il medico. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5 “Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione”. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione del prodotto va sospesa. Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propilfenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. Il medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Gravidanza
E’ sconsigliato Neo–Optalidon in caso di gravidanza anche presunta e particolarmente nei primi 3 mesi e durante l’allattamento.